商品名称：开浦兰
适应症：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
不良反应：成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质畔Ỵ畕 㠞畓膉益 瓦狈ᘻŦ ᘻ 㺣盈 帉盈 Ѐ 瑖炘 謁︤ᳶᘻ 푀ᳶ彿炙奋炙巫炙㢰᳷䑤᳷彿炙䑘᳷塚炙䑤᳷ꍈ炞 ︤ᳶ學炙漸炞圔炙︤ᳶ圞炙 圭炙謁싚WŦ Ŧ扜瓖 Ť 狈ᘻ䐺盈暼瓦狈ᘻŦ 狈ᘻ 㺣盈狈ᘻ 謁狌ᘻ 䀷盉狌ᘻκ狌ᘻ周一至周日8:00-18:00
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